Ассоциация редких болезней Кипра (CARD) объявила о запуске сайта, содержащего всю необходимую информацию о лечении редких заболеваний на острове, включая список услуг и сведения о правах пациентов.

Министр здравоохранения Константинос Иоанну уверен, что портал станет полезной справочной площадкой для всех людей, страдающих редкими или хроническим заболеваниями.

На сайте, который пока функционирует только на греческом языке, представлена вся нужная информация о правах пациентов с редкими заболеваниями, услугах, предлагаемых государством, а также полугосударственными и частными организациями, а также об услугах, предлагаемых некоммерческими организациями для пациентов и их семей.

Напомним, что на сегодня на Кипре насчитывается около 60 000 пациентов с редкими заболеваниями. Иоанну подчеркнул, что министерство постоянно ищет новые способы пополнения и модернизации услуг, предлагаемых больным.

Адрес сайта: diekdiko.org.cy.

Источник:  vkcyprus.com